MIT araştırması erkeklerde otizm yaygınlığının genetik nedenini açıkladı
MIT araştırmacıları, kadınlarda bulunan inaktif X kromozomunun otizm gibi gelişimsel hastalıklara karşı koruyucu bir tampon görevi gördüğünü öne süren bir hipotez geliştirdi. Nature Genetics'te yayımlanan çalışmaya göre, kadınların sahip olduğu fazladan X kromozomu genetik mutasyonların etkisini dengelerken, erkeklerde bu koruma mekanizmasının eksikliği hastalık yatkınlığını artırıyor. Araştırma, bu genetik modelin otizm dışında 16 farklı gelişimsel hastalık için de geçerli olabileceğini savunuyor.
Aşağıdaki anahtar kelimeler, kurum ve yer bilgileri bu haberi aktaran 1 farklı kaynaktan yapay zeka ile çıkarılmış ve birleştirilmiştir.
Anahtar Kelimeler
Bu sayfadaki özet, başlık, duygu analizi, anahtar kelimeler ve varlık bilgileri yapay zeka tarafından otomatik olarak oluşturulmuştur. İçerik, farklı haber kaynaklarından toplanan bilgilerin AI ile işlenmesi sonucu üretilmiştir. Hatalar veya yanlışlıklar içerebilir. Doğrulama için lütfen orijinal kaynaklara başvurunuz.